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10亿美元、国产首个新药上市 | 祝贺扬子江、时安生物等6家鹰谷客户
时间：2026-05-29 09:43:45 来源：Integle鹰谷
摘要 : 孟夏草长，捷报频传。鹰谷多家合作伙伴在近期迎来了突破：国产首个失眠创新药成功上市、超10亿美元海外授
孟夏草长，捷报频传。鹰谷多家合作伙伴在近期迎来了突破：国产首个失眠创新药成功上市、超10亿美元海外授权达成、新一轮融资相继落地……硕果累累，振奋人心。作为坚实的同行者，鹰谷始终秉持“让研发有数据、有智慧、有未来，打造超级AI科学家”的使命，助力企业筑牢研发数字化底座，共同见证每一个高光时刻。以下为近期鹰谷部分伙伴的成果速览：扬子江药业：国产首个失眠创新药「法赞雷生片」获批上市（扬子江药业使用鹰谷电子实验记录本InELN和科研项目管理系统InProject）时安生物：超10亿美元，与GSK就寡核苷酸新药达成授权合作（时安生物使用鹰谷电子实验记录本InELN和科研项目管理系统InProject）宜昌人福药业：1类新药RFUS-188注射液获批临床（宜昌人福药业使用鹰谷电子实验记录本InELN和科研项目管理系统InProject）朗来科技：QR055453D片顺利获批临床（朗来科技使用鹰谷电子实验记录本InELN和科研库存管理系统InWMS）达歌生物：完成4000万美元A轮扩展融资（达歌生物使用鹰谷电子实验记录本InELN和科研项目管理系统InProject）复融生物：宣布完成Pre-B轮融资（复融生物使用鹰谷电子实验记录本InELN和科研项目管理系统InProject）
注：排名不分先后
喜报1：扬子江失眠创新药「法赞雷生片」获批上市5月21日，扬子江药业自主研发的1类创新药法赞雷生片（Fazamorexant，研发代号：YZJ-1139）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗失眠。法赞雷生是一款双重食欲素受体拮抗剂（OX1R and OX2R），通过抑制食欲素受体从而改善睡眠，包括加快睡眠速度和延长睡眠时间。
作为国内首个获批上市的国产双重食欲素受体拮抗剂，法赞雷生的问世标志着中国失眠治疗领域正式迎来了具有自主知识产权的创新药物，为超过5亿饱受睡眠困扰的中国人群提供了全新的治疗选择。
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来源：NMPA官网
喜报2：超10亿美元，时安生物与GSK就寡核苷酸新药达成授权合作5月6日，时安生物（SiranBio）宣布，与葛兰素史克（GSK）就SA030达成一项全球独家许可协议（中国大陆、香港、澳门及台湾地区除外）。SA030是一款长效的小干扰RNA（siRNA）寡核苷酸，正处于开发阶段，用于治疗代谢与心血管疾病。SA030近期已进入1期临床试验，靶向激活素受体样激酶7（ALK7）—— 这是一种针对心脏代谢疾病的已确立的治疗机制。鉴于多种慢性疾病中仍存在未被解决的心脏代谢风险，该项目具备广阔的临床治疗潜力。葛兰素史克将支付首付款，以及未来基于成功达成的开发、注册与商业化里程碑付款，总额最高达10.05亿美元；同时将按全球产品净销售额（中国大陆、香港、澳门及台湾地区除外）支付分级特许权使用费。时安生物将主导SA030的临床开发工作直至1期临床试验完成，在此之后，葛兰素史克将承担中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的开发、注册申报与商业化相关职责。
喜报3：宜昌人福药业1类新药RFUS-188注射液获批临床近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意RFUS-188注射液开展用于急性疼痛治疗的临床试验。该产品为宜昌人福药业自主研发的新分子实体，为化药1类。
该产品靶向外周κ阿片受体（KOR），不透过血脑屏障，仅在外周组织发挥镇痛作用，避免中枢阿片受体激活带来的成瘾、呼吸抑制、镇静、恶心呕吐等药物副作用，可更好满足临床差异化、多样化的镇痛治疗需求。
喜报4：朗来科技QR055453D片顺利获批临床朗来科技研发的QR055453D片顺利获批临床，拟定用于特发性肺纤维化的治疗。本品通过阻断肺纤维化关键致病信号通路发挥作用，可减少肺泡上皮细胞凋亡、抑制成纤维细胞趋化增殖与胶原蛋白分泌，同时降低成纤维细胞抗凋亡能力，改善肺组织细胞外基质（ECM）过度沉积问题，从多个环节延缓肺纤维化进展。临床前研究数据显示，相较同靶点药物，本品在药效、药代动力学及安全性方面均展现出明显优势。
来源：CDE官网喜报5：达歌生物完成4000万美元A轮扩展融资
5月14日，达歌生物（Degron Therapeutics）宣布完成4,000万美元A轮扩展融资。达歌生物是一家致力于开发分子胶降解剂药物的临床阶段生物技术公司。本轮融资由龙磐资本领投，高特佳投资、达晨财智、石药国方先导基金、一品红、广发信德、金阖资本及弘业基金等机构共同参与，浩悦资本持续担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资完成后，达歌累计融资额达到9,500万美元。
本轮融资将用于推进达歌生物核心管线DEG6498的临床开发。该管线是一款高活性、具备口服生物利用度的小分子HuR（Human antigen R）分子胶降解剂，靶向此前被认为不可成药的RNA结合蛋白HuR。HuR在肿瘤、炎症及代谢性疾病的发生发展中发挥关键作用。该管线在2025年进入临床阶段，目前正在晚期实体瘤患者中开展1期临床剂量递增研究。本轮融资还将用于推动该公司免疫学项目于2026年进入开发候选化合物阶段，并持续拓展公司专有平台，以不断产生具有临床应用潜力的分子胶降解剂候选药物。
喜报6：复融生物宣布完成Pre-B轮融资5月20日，苏州复融生物技术有限公司（以下简称“复融生物”）宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资首关，本轮首关由复旦科创基金领投，常熟国发创投、苏州寒武纪跟投。融资所得资金将主要用于推进IO2.0细胞因子疗法重磅产品FL115进入注册临床、FL116进入临床开发阶段，并持续拓展技术平台与产品管线。
目前，公司已与复宏汉霖、信达生物、人福医药等达成多项研发合作，技术实力与产品价值获得产业界广泛认可。公司首发管线FL115是一款工程化IL-15/IL15Rα-Fbody融合蛋白。IL-15可激活自然杀伤细胞（NK细胞）和记忆性T细胞，在肿瘤免疫治疗中潜力巨大。Fbody®为经工程化改造的单链Fc，在保留FcRn亲和力的同时，消除了与Fcγ受体及补体系统的结合，优化了蛋白半衰期与生物分布。参考来源：人福医药、医药观澜、药渡、新药创始人
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