据药通社最新发布的2025年医药A股板块涨跌幅榜单，能够看出一个发展趋势：医药企业的数智化水平，正与其市场表现深度绑定。涨幅前十名企业中，已有3家部署鹰谷电子实验记录本（InELN）。涨幅冠军舒泰神（+573%）、季军一品红（+298%）、第八名益方生物（+199%），均选择鹰谷电子实验记录本作为其研发数智化的基石！这绝非偶然，数智化研发管理已成为驱动创新效率、加速成果转化的核心引擎。

这份榜单，强有力地印证了一个观点：拥抱数智化研发，尤其是应用电子实验记录本（ELN）这样的核心工具，已成为优秀医药企业提升效率、保障合规、加速创新的“必选项”，甚至是“胜负手”。在研发效率决定发展的时代，缺乏数智化工具的支撑，意味着在激烈的市场竞争中步履维艰。

恭喜鹰谷客户持续创造佳绩

涨幅冠军舒泰神：优先审批程序加持，注射用STSP-0601进入审批快速通道！（舒泰神使用鹰谷电子实验记录本InELN和科研项目管理系统InProject）

涨幅季军一品红：氘泊替诺雷（AR882）国内Ⅲ期临床试验已入组超过50%的受试者（一品红使用鹰谷电子实验记录本InELN、库存管理系统InWMS、化合物注册与样品注册管理InCMS、科研项目管理系统InProject）

涨幅第八名益方生物：新型TYK2抑制剂D-2570治疗溃疡性结肠炎2期研究完成首例患者给药（益方生物使用鹰谷电子实验记录本InELN）

喜报1：舒泰神：优先审批程序加持，注射用STSP-0601进入审批快速通道！2025年政策加码将进一步激活产业潜力。国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，提出进一步优化突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批四个快速审批通道，通过“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”，进一步推动企业研发与监管审批同步提速，加速产品从研发到上市的转化进程。

注射用STSP-0601于5月26日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单。于6月5日纳入优先审评品种名单，正式进入药品上市许可优先审评审批程序。注射用STSP-0601的研发突破是舒泰神创新药研发的一个里程碑，这一突破将显著提升舒泰神在创新药治疗领域的核心竞争力，同时，注射用STSP-0601被纳入优先审评程序，也将加快舒泰神创新药审评申请节奏，更快推进临床向应用转化，早日服务广大血友病患者。

喜报2：一品红：氘泊替诺雷（AR882）国内Ⅲ期临床试验已入组超过50%的受试者

近日，一品红在研痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）国内Ⅲ期临床试验已入组超过50%的受试者，标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展。本研究是一项多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验，旨在评价AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性。该研究由北京协和医院风湿免疫科担任主要研究单位，全国多家知名医院共同参与。氘泊替诺雷（AR882）是一种强效高选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂，通过抑制URAT1促进人体内尿酸盐排泄，从而降低血清尿酸(sUA)水平。AR882不仅能够与URAT1长效结合，每天一次用药即可在全天候阻断尿酸重吸收的同时不会加重肾脏负担，使患者sUA维持在健康水平。AR882已完成的全球多中心Ⅱ期临床试验数据显示：与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者的疗效更显著，安全性更高。AR882除了能降低痛风患者的sUA水平，还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。

喜报3：益方生物：新型TYK2抑制剂D-2570治疗溃疡性结肠炎2期研究完成首例患者给药

5月22日，益方生物的TYK2抑制剂D-2570治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究，在浙江大学医学院附属邵逸夫医院完成首例患者给药。此项研究由该医院曹倩教授牵头，目前正在全国范围内持续招募受试者。D-2570（Nomelcitinib）是益方生物自主研发的一款靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂，通过选择性结合TYK2假激酶域JH2部位，抑制TYK2激酶的活性，进而阻断TYK2依赖性的细胞因子信号传导介导的STAT蛋白的磷酸化，抑制炎症因子释放，参与免疫调节。

2025 AAD年会上，益方生物首次披露了D-2570的临床研究数据：在161名中、重度斑块状银屑病患者中，D-2570展示出显著优于安慰剂的疗效和良好的安全性，成功达到研究主要终点（D-2570低、中、高剂量组分别有90.0%、85.4%和85.0%的患者达到PASI 75缓解，安慰剂组为12.5%，P<0.001）。目前，D-2570已获批开展多项研究，覆盖银屑病、溃疡性结肠炎等适应症。此次II期研究的推进，标志着该药物在自身免疫性疾病治疗领域的又一布局，或可进一步惠及更多患者。