热烈祝贺ADC药物领跑者、鹰谷客户映恩生物向港交所递交IPO申请！

映恩生物在2022年引入了鹰谷电子实验记录本InELN、项目管理InPMS、试剂库存管理InWMS等系统，并选择鹰谷作为信息化长期合作伙伴。

2024年8月26日，映恩生物递交港股IPO申请，拟港股上市。

据悉，映恩生物成立于2019年，专注于探索和开发治疗癌症及自身免疫疾病患者的下一代ADC疗法。目前，映恩生物已有4个产品进入全球临床研究阶段，并有10余个创新候选产品处于临床前研究阶段。

其中，肿瘤产品包括HER2 ADC、B7H3 ADC、HER3 ADC、Trop2 ADC、B7H4 ADC、PD-L1/B7H3双抗ADC、EGFR/HER3双抗ADC等，自免产品包括BDCA ADC等。

值得一提的是，映恩生物已与海内外多个跨国药企达成多项授权合作，交易总额超40亿美元。

2023年4月，映恩生物宣布与BioNTech达成独家许可和合作协议，BioNTech获得两款抗体偶联药物ADC在全球（不包括中国大陆、香港和澳门）的开发、生产和商业化的权利。根据协议条款，映恩生物将获得总计1.7亿美元的首付款，并有望获得总金额超过15亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款，以及一定比例的销售分成。

2023年7月，映恩生物与百济神州达成战略合作协议，共同推进新型抗体偶联药物（ADC）管线针对实体肿瘤的治疗研究。根据协议条款，映恩生物将获得百济神州支付的首付款，并有望获得基于共同约定的开发、注册和商业化的里程碑付款共计13亿美金，以及一定比例的销售分成。

2023年8月，映恩生物宣布与 BioNTech达成扩展合作协议，在全球范围内（不包括中国大陆、香港、澳门）共同推进第三个ADC候选药物的开发、生产和商业化。根据合作协议，映恩生物将获得首付款、基于开发、注册和商业化的里程碑款项、以及一定比例的净销售额提成。

招股书显示，映恩生物已经完成种子轮、A轮、B轮、B+轮融资，B+轮投后估值2.7亿美元。

财务数据显示，2022年、2023年及2024年前三个月，映恩生物营收分别为160万元、17.87亿元、6.41亿元；亏损分别为3.87亿元、3.58亿元、0.66亿元。

近日，映恩生物宣布，FDA授予其BNT324/ DB-1311快速通道认定，用于治疗标准全身治疗期间或之后出现疾病进展的晚期/不可切除或转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。

DB-1311/BNT324是靶向跨膜糖蛋白B7-H3的新一代ADC候选药物，而B7-H3是一种在多种肿瘤类型中过表达的免疫检查点蛋白，与患者疾病进展和不良预后相关。DB-1311/BNT324目前正在开展一项晚期实体瘤患者的I/II期研究（NCT05914116）。

此外，DB-1311/BNT324还获得FDA授予的针对晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）临床治疗的孤儿药资质认证。

参考信息来源：

1. 映恩生物官网

2. 贝壳社

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