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乐普生物抗PD-1抗体获批上市,治疗“泛癌种”
时间:2022-07-27 10:35:38 来源: 医药观澜
摘要 : 今日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,乐普生物抗PD-1抗体普特利单抗注射液的上市申
今日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,乐普生物抗PD-1抗体普特利单抗注射液的上市申请已获得批准。公开资料显示,此次该产品获批的适应症为:适用于既往接受一线及以上系统治疗失败的微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复功能缺陷(dMMR)实体瘤患者的治疗


据乐普生物早前公开资料介绍,普特利单抗(pucotenlimab)是通过使用人IgG4亚型针对人PD-1的人源化单抗。它可以拮抗PD-1信号,通过阻断PD-1与其配体PD-L1及PD-L2的结合来恢复免疫细胞杀死癌细胞的能力。同时,普特利单抗采用抗体工程技术,于Fc区引入突变,提高FcRn的结合亲和力,从而大幅延长其半衰期,提高患者的临床疗效及药物依从性。
根据公开资料,乐普生物分别于2021年6月和2021年10月向NMPA提交了普特利单抗2项适应症上市申请,分别用于治疗黑色素瘤和MSI-H/dMMR实体瘤。其中,MSI-H/dMMR实体瘤的上市申请还曾被中国国家药监局药品审评中心(CDE)纳入优先审评,具体适应症为:适用于既往接受一线及以上系统治疗失败的MSI-H或dMMR的晚期实体瘤患者的治疗。


此次,普特利单抗获批的适应症即为MSI-H/dMMR实体瘤MSI-H与dMMR是常见的遗传异常,含有这类变异的肿瘤会影响细胞内的DNA修复机制,可出现在乳腺、前列腺、结直肠、胃等多个部位
在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上,乐普生物汇报了普特利单抗用于MSI-H/dMMR实体瘤的多中心2期临床研究结果。数据显示,在共纳入100名均为二线及以上的患者中,86例达到初步反应评价。研究主要终点客观缓解率(ORR)达到47.67%,疾病控制率(DCR)为75.58%,6个月和12个月无进展生存期(PFS)率分别为62.66% 和52.70%。结果表明,普特利单抗在二线及以上MSI-H/dMMR晚期实体瘤患者中显示出有希望的疗效和可控的安全性。
除了MSI-H/dMMR实体瘤乐普生物还在其它适应症上探索普特利单抗的治疗效果,例如黑色素瘤、胃癌或胃食管结合部癌二线治疗、非小细胞肺癌(NSCLC)、三阴性乳腺癌(TNBC)、非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)、肝细胞癌(HCC)等。此外,该公司还正在开展普特利单抗与溶瘤病毒产品、抗PD-L1抗体等联合疗法的临床试验。
希望乐普生物普特利单抗此次获批上市,能够为更多癌症患者提供新的治疗选择。
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