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达菲的诞生和一张会议海报有关
时间:2019-01-22 14:22:54 来源:达菲
摘要 : 1992年10月14日,由美国微生物学会组织、每年一度的抗微生物制剂和化疗跨学科会议在洛杉矶举行。当

1992年10月14日,由美国微生物学会组织、每年一度的抗微生物制剂和化疗跨学科会议在洛杉矶举行。当时,一位名叫诺波特·比朔夫贝格尔的人也来参加,他是美国生物制药界一家新成立不久的吉利德科学公司研究部有机化学组主任。
会议间隙,比朔夫贝格尔浏览了一些最新研究成果的海报。他留意到,澳大利亚一家公司发明的一种化合物在小鼠体内可抑制流感病毒复制。其时,这家公司已授权葛兰素制药将化合物开发上市,这就是后来和达菲同属神经氨酸酶抑制剂、如今出现在流行性感冒诊疗方案中的扎那米韦。
扎那米韦的化学结构使其不能通过胃肠道进入血液,也就是说口服无效,只能吸入给药。比朔夫贝格尔认为,正在经受流感肆虐的病人本身就有呼吸困难,吸入给药对他们而言不是一个好的选择。于是,他决心研发更方便的口服抗流感药物。
长期从事新药研发、现任北京京卫丰科医药科技有限公司副总经理的安明榜告诉《中国新闻周刊》,在流感病毒表面,有一种蛋白叫神经氨酸酶,抑制它的活性,就能阻止病毒扩散,扎那米韦就是通过这样的作用起效的。比朔夫贝格尔需要找到一个替代物。
经过3年的努力,达菲的有效成分磷酸奥司他韦初步合成。在一连串的动物试验后,接下来是临床试验。当时,一个药物从研发到上市需要投入5亿~10亿瑞士法郎,像吉利德这样的初创公司难承其重。总部位于瑞士的跨国制药巨头罗氏正好希望开发抗流感药物,双方一拍即合,由罗氏提供资金和技术支持。
通常情况下,一种新药完成三期临床需要 7 年,而此时,葛兰素制药研发的扎那米韦已完成II 期临床研究。因此,罗氏决定加快步伐,要让磷酸奥司他韦在2000年上市。
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